1.Nature：增強(qiáng)雙層石墨烯的超導(dǎo)性

2023年1月11日，Nature 報(bào)道了研究人員在雙層石墨烯BLG上制備單層二硒化鎢WSe2，通過(guò)近鄰效應(yīng)在雙層石墨烯中引入自旋軌道耦合，BLG-WSe2 異質(zhì)結(jié)構(gòu)能夠顯著地促進(jìn)超導(dǎo)性能，不僅超導(dǎo)轉(zhuǎn)變溫度 Tc 可以提升一個(gè)數(shù)量級(jí)，超導(dǎo)電性也不再依賴于面內(nèi)磁場(chǎng)，并且超導(dǎo)電性在相圖中占據(jù)了很大的相空間。同時(shí)，研究人員還發(fā)現(xiàn) BLG-WSe2 的相圖以及超導(dǎo)關(guān)于電位移場(chǎng)，有著很強(qiáng)的非對(duì)稱性。這表明從二硒化鎢近鄰得到的 Ising 自旋軌道耦合，在超導(dǎo)庫(kù)珀配對(duì)中起著至關(guān)重要的作用。該項(xiàng)研究成果，為設(shè)計(jì)堅(jiān)固、高度可調(diào)和超潔凈的石墨烯基超導(dǎo)體奠定了基礎(chǔ)。

文章標(biāo)題：Enhanced superconductivity in spin–orbit proximitized bilayer graphene

 

2.Nature：石墨烯中流體動(dòng)力學(xué)等離激元和能量波觀測(cè)

2023年2月22日，Nature 報(bào)道了研究人員在超凈石墨烯中觀察到了流體動(dòng)力學(xué)等離子體激元和能量波。流體動(dòng)力學(xué)狄拉克流體可以擁有集體激發(fā)。該項(xiàng)研究使用片上太赫茲光譜技術(shù)，測(cè)量了石墨烯微型帶的太赫茲吸收光譜以及接近電荷中性的石墨烯內(nèi)能量波傳播，在超純凈石墨烯中觀測(cè)到狄拉克流體顯著的高頻流體動(dòng)力學(xué)雙極等離子體共振和較弱的低頻能量波共振。該結(jié)果為探索石墨烯系統(tǒng)中的流體動(dòng)力學(xué)集體激發(fā)開辟新道路。

文章標(biāo)題：Observation of hydrodynamic plasmons and energy waves in graphene

 

3.Nature：扭角石墨薄膜的混合維莫爾條紋系統(tǒng)

通過(guò)堆疊具有相對(duì)扭轉(zhuǎn)角的原子薄范德華晶體形成的莫爾圖案可以產(chǎn)生顯著的新物理性質(zhì)。到目前為止，對(duì)摩爾紋材料的研究?jī)H限于不超過(guò)幾張范德華片的結(jié)構(gòu)，因?yàn)橥ǔＵJ(rèn)為定位于單個(gè)二維界面的摩爾紋圖案無(wú)法明顯改變塊狀三維晶體的性質(zhì)。研究人員對(duì)雙門控器件進(jìn)行傳輸測(cè)量，該器件是通過(guò)在薄塊狀石墨晶體上輕輕旋轉(zhuǎn)單層石墨烯片來(lái)構(gòu)建的。研究發(fā)現(xiàn)摩爾紋電位改變了整個(gè)塊狀石墨薄膜的電子特性。在零磁場(chǎng)和小磁場(chǎng)中，傳輸由可門可調(diào)摩爾紋和石墨表面狀態(tài)的組合以及不響應(yīng)門控的共存半金屬本體狀態(tài)介導(dǎo)。在高場(chǎng)下，由于石墨的兩個(gè)最低朗道帶的獨(dú)特性質(zhì)，摩爾紋電位與石墨體態(tài)雜交。這些朗道帶有助于形成單一的準(zhǔn)二維混合結(jié)構(gòu)，其中莫爾和塊狀石墨狀態(tài)不可分割地混合在一起。研究結(jié)果將扭曲石墨烯-石墨確立為新型混合維莫爾材料中的第一種。

文章題目：Mixed-dimensional moiré systems of twisted graphitic thin films

 

4.Nature：可調(diào)諧莫爾準(zhǔn)晶中的超導(dǎo)性和強(qiáng)相互作用

準(zhǔn)晶體電子態(tài)的復(fù)雜性和稀缺性，相對(duì)于周期性和非晶結(jié)構(gòu)，準(zhǔn)晶體的研究仍有限。本研究報(bào)告一種高度可調(diào)諧準(zhǔn)晶體，由周期性組件組裝而成，通過(guò)以兩種不同扭轉(zhuǎn)角度扭轉(zhuǎn)的三層石墨烯，形成兩種互不相稱的莫爾圖案。這種“莫爾準(zhǔn)晶體”使研究人員能夠在低能量的類周期狀態(tài)和高能量的強(qiáng)準(zhǔn)周期狀態(tài)之間調(diào)節(jié)化學(xué)勢(shì)，從而調(diào)節(jié)電子系統(tǒng)。該結(jié)果表明通過(guò)改變層數(shù)和扭轉(zhuǎn)角以及使用不同的二維組件，可擴(kuò)展到設(shè)計(jì)準(zhǔn)晶體，產(chǎn)生全新的量子材料系列。

文章標(biāo)題：Superconductivity and strong interactions in a tunable moiré quasicrystal

 

5.Nature：二維晶體中質(zhì)子通過(guò)納米尺度波紋的快速輸運(yùn)

結(jié)構(gòu)無(wú)缺陷石墨烯在室溫條件下對(duì)所有原子和離子都具有不可滲透性。本研究使用高分辨率掃描電化學(xué)電池顯微鏡，發(fā)現(xiàn)盡管機(jī)械剝離的石墨烯單層和六方氮化硼單層的質(zhì)子滲透過(guò)程無(wú)法歸因于任何結(jié)構(gòu)缺陷，但是納米尺度下二維膜的非平坦性大大促進(jìn)了質(zhì)子傳輸，質(zhì)子流的空間分布表明存在與納米波紋和應(yīng)力積累引起的其他特征強(qiáng)相關(guān)的非均質(zhì)性。該結(jié)果強(qiáng)調(diào)了納米級(jí)形態(tài)學(xué)是實(shí)現(xiàn)二維晶體質(zhì)子傳輸?shù)闹匾獏?shù)。而二維晶體大多被視為平面晶體并被建模為平面晶體，還表明應(yīng)變和曲率可以作為控制二維材料的質(zhì)子滲透性的額外自由度。

文章標(biāo)題：Proton transport through nanoscale corrugations in two-dimensional crystals

 

6.Nature：柵極可調(diào)諧的懸浮石墨烯-水界面結(jié)構(gòu)演變

2023年08月30日石墨烯是研究石墨電極界面微觀結(jié)構(gòu)和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的理想平臺(tái)。復(fù)旦大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)制備出厘米級(jí)無(wú)基底單層石墨烯，具有柵極可調(diào)性，且能懸浮在水性電解質(zhì)表面，并通過(guò)頻光譜展示了石墨烯-水界面處的結(jié)構(gòu)演變與柵極電壓的關(guān)系。該成果為石墨電極界面微觀過(guò)程的觀測(cè)提供了一個(gè)全新平臺(tái)。

文章標(biāo)題：Structure evolution at the gate-tunable suspended graphene–water interface

 

7.Nature：五層菱形石墨烯的軌道多鐵性

2023年10月18日，Nature發(fā)表的文章報(bào)道五層菱形石墨烯的軌道多鐵性。多鐵性指材料中包含兩種及兩種以上鐵的基本性能，這些鐵的基本性能包括鐵電性（反鐵電性），鐵磁性（反鐵磁性、亞鐵磁性）、鐵彈性、鐵谷性等。石墨烯的獨(dú)特結(jié)構(gòu)和超薄特性使其成為呈現(xiàn)多鐵性的理想材料。在新研究中，研究人員從石墨中分離出了自然排列出菱形圖案的五層石墨烯薄片，在略高于絕對(duì)零度的超低溫條件下發(fā)現(xiàn)，石墨烯呈現(xiàn)出兩種鐵性：一是非常規(guī)鐵磁性，即電子會(huì)協(xié)調(diào)軌道運(yùn)動(dòng)，沿著同一方向自旋；二是鐵谷性，即該材料中的電子更偏好于沉降在在兩個(gè)能量低谷中的其中之一，而非平等地沉降。此外，研究者可以利用電場(chǎng)控制這兩種多鐵性。研究人員表示，這是首次觀察到鐵谷性與非常規(guī)鐵磁性在同一種材料中共存。一種材料具有多鐵性特性意味著它可以節(jié)省寫入磁性硬盤驅(qū)動(dòng)器的能源和時(shí)間，與傳統(tǒng)設(shè)備相比可以存儲(chǔ)兩倍的信息量。這可以幫助工程師為經(jīng)典和量子計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)超低功耗、高容量的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)設(shè)備。

文章標(biāo)題：Orbital multiferroicity in pentalayer rhombohedral graphene

 

8.Science：石墨烯:彈道和粘性流體的靜電成像

2023年2月16日，Science報(bào)道了科研人員使用掃描隧道電位儀研究了石墨烯中電子流體穿過(guò)光滑可調(diào)諧的平面內(nèi)p-n結(jié)勢(shì)壘限定的通道時(shí)，在納米尺度上的流動(dòng)過(guò)程，并觀測(cè)到隨著樣本溫度和通道寬度的增加，電子流體流經(jīng)歷了Knudsen至Gurzhi轉(zhuǎn)變，從彈性流體變?yōu)檎承粤黧w。該結(jié)果建立的模型描述了費(fèi)米子液體流動(dòng)隨著載流子密度、通道寬度和溫度的增加而變化的過(guò)程。

文章標(biāo)題：Imaging the breaking of electrostatic dams in graphene for ballistic and viscous fluids

 

9.Science：納米尺度光的“反?！闭凵洮F(xiàn)象

在這項(xiàng)研究中，作者通過(guò)設(shè)計(jì)由半覆蓋單層石墨烯的擴(kuò)展α-MoO3薄膜組成的vdW異質(zhì)結(jié)構(gòu)，實(shí)驗(yàn)證明了中紅外光譜區(qū)域從正常折射到負(fù)折射的轉(zhuǎn)變?；诩t外納米鏡的實(shí)空間納米成像揭示了在大范圍入射角上觀測(cè)到的負(fù)折射，這依賴于具有可調(diào)諧色散曲線的拓?fù)錁O化元。作者利用可逆負(fù)折射來(lái)演示具有凹或凸波面的納米級(jí)聚焦，由于極激元的高度空間限制和所采用的vdW結(jié)構(gòu)的原子厚度，導(dǎo)致深亞波長(zhǎng)焦斑的高度壓縮尺寸小于相應(yīng)照明波長(zhǎng)的60倍，強(qiáng)度增強(qiáng)超過(guò)10倍，負(fù)折射透射率為~90%。從正折射到負(fù)折射可以通過(guò)靜電門進(jìn)行主動(dòng)調(diào)諧，從而能夠原位控制極化元的波前，改變聚焦點(diǎn)及其納米級(jí)光學(xué)場(chǎng)。

考慮到現(xiàn)有的二維極化激元材料的廣泛范圍，作者預(yù)計(jì)極化激元在其他vdW異質(zhì)結(jié)構(gòu)中的負(fù)折射，例如α-V2O5、黑磷和納米結(jié)構(gòu)超表面(例如，基于同位素純h-BN)。廣泛的現(xiàn)有材料套件可能導(dǎo)致極性負(fù)折射覆蓋整個(gè)中紅外和太赫茲區(qū)域。強(qiáng)偏振子場(chǎng)約束，對(duì)各向異性偏振子傳播和聚焦的靈活控制，以及材料疊加和電門控的可調(diào)諧性的綜合優(yōu)勢(shì)，為光學(xué)和熱應(yīng)用中的負(fù)折射開辟了令人興奮的途徑。

文章標(biāo)題：Gate-tunable negative refraction of mid-infrared polaritons

 

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1：固態(tài)電解質(zhì)最新成果 登上Science！

日本東京工業(yè)大學(xué)創(chuàng)新研究所全固態(tài)電池研究中心Ryoji Kanno教授團(tuán)隊(duì)利用高熵材料的特性，通過(guò)增加已知鋰超離子導(dǎo)體的組成復(fù)雜性來(lái)設(shè)計(jì)了一種高離子導(dǎo)電的固態(tài)電解質(zhì)，以消除離子遷移的障礙，同時(shí)保持超離子導(dǎo)電的結(jié)構(gòu)框架。合成的具有組成復(fù)雜性的相顯示出改進(jìn)的離子導(dǎo)電性能。證明了這種高導(dǎo)電固態(tài)電解質(zhì)能夠在室溫下對(duì)厚鋰離子電池陰極進(jìn)行充放電，因此具有改變傳統(tǒng)電池配置的潛力。相關(guān)成果以“A lithium superionic conductor for millimeter-thick battery electrode”為題發(fā)表在Science上。

2：Science：鋰空氣電池

美國(guó)伊利諾伊理工大學(xué)（Illinois Institute of Technology）Alireza Kondori，Larry A. Curtiss，Mohammad Asadi等人在Science上發(fā)表論文?；谘趸嚕↙i2O）形成的鋰空氣電池理論上可以提供與汽油相當(dāng)?shù)哪芰棵芏?。氧化鋰的形成涉及四電子反?yīng)，這比分別產(chǎn)生超氧化物鋰（LiO2）和過(guò)氧化鋰（Li2O2）的單電子和雙電子反應(yīng)過(guò)程更難實(shí)現(xiàn)。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)使用基于嵌入改性聚環(huán)氧乙烷聚合物基體中的Li10GeP2S12納米顆粒的復(fù)合聚合物電解質(zhì)，Li2O是室溫固態(tài)鋰空氣電池的主要產(chǎn)品。該電池可在低極化間隙下充電1000次，并可高速率運(yùn)行。研究成果以A room temperature rechargeable Li2O-based lithium-air battery enabled by a solid electrolyte為題發(fā)表于Science。

3：王春生鋰電池成果 ?再發(fā)Nature!!!

美國(guó)馬里蘭大學(xué)王春生教授等人（共同通訊作者）在正極測(cè)采用不同重量比的Bi和Mg粉體球磨法合成了不同成分的Mg-Bi合金（Mg_xBi₈₄；x=0、2、8、16、24）。由于Mg₁₆Bi₈₄使Li₆PS₅Cl在1.9?mA?cm^–2和1.9?mAh?cm^–2下達(dá)到最高的臨界電流密度（CCD），選擇它來(lái)研究Li沉積/剝離活化過(guò)程中的Mg遷移過(guò)程。Mg₁₆Bi₈₄負(fù)極夾層的優(yōu)點(diǎn)包括：LiMgS_x?SEI的形成保護(hù)了Li₆PS₅Cl免受還原，并將Li₆PS₅Cl電解質(zhì)與Li₃Bi層緊密接觸；同時(shí)，Mg向鋰負(fù)極的遷移將Li₃Bi層粘結(jié)到鋰負(fù)極，在高容量容量時(shí)在多孔Li₃Bi層的孔中沉積，有效地緩解Li沉積/剝離過(guò)程中的應(yīng)力變化，降低了堆積壓力；Li₃Bi/Li₆PS₅Cl界面的高電位（約0.7 V）進(jìn)一步穩(wěn)定了Li₆PS₅Cl電解質(zhì)，加速了Mg的遷移。更加重要的一點(diǎn)是，Li₃Bi的高離子/電子電導(dǎo)率確保了Li沉積在Li₃Bi/Li界面上，而不是在Li₃Bi/Li₆PS₅Cl界面上。在正極側(cè)，作者使用一種富氟（F）的界面層，其中F陰離子能夠在4.3V時(shí)從NMC811表面層遷移到NMC811體相中，從而使得表明涂覆轉(zhuǎn)化為F摻雜，最終使得NMC811從表面到體相的材料穩(wěn)定性得到大幅度提高，即使在2.5 MPa的低堆疊壓力下也能實(shí)現(xiàn)極其優(yōu)異的性能。相關(guān)研究成果以“Interface design for all-solid-state lithium batteries”為題發(fā)表在Nature上。

4：廈門大學(xué)最新Nature?。?！

廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院廖洪鋼教授、孫世剛院士團(tuán)隊(duì)，與北京化工大學(xué)陳建峰院士團(tuán)隊(duì)和美國(guó)阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室徐桂良、Khalil Amine研究員團(tuán)隊(duì)在液體電池內(nèi)構(gòu)建了一個(gè)Li-S納米電池，并結(jié)合電化學(xué)透射電子顯微鏡（EC-TEM），在醚類電解質(zhì)內(nèi)實(shí)現(xiàn)了對(duì)電極表面LiPSs演變的高分辨率實(shí)時(shí)觀察。研究表明，活性中心將可溶性LiPSs聚集成類似液滴的密集相，并引發(fā)了非平衡納米晶/無(wú)定形Li₂S的瞬時(shí)沉積，而不是傳統(tǒng)的逐步轉(zhuǎn)化。密度泛函理論（DFT）計(jì)算和分子動(dòng)力學(xué)（MD）模擬指出，聚集誘導(dǎo)的相變是由于活性中心與LiPSs液滴狀密集之間的遠(yuǎn)程靜電相互作用和集體電荷轉(zhuǎn)移行為而導(dǎo)致的。

由于高能量密度和低成本，鋰-硫（Li-S）電池被認(rèn)為是先進(jìn)能源存儲(chǔ)系統(tǒng)的有希望的候選者。盡管在抑制鋰硫化物長(zhǎng)期存在的“穿梭效應(yīng)”方面付出了巨大努力，但在納米尺度上理解鋰硫化物的界面反應(yīng)仍然難以捉摸。研究團(tuán)隊(duì)使用原位液體電池電化學(xué)透射電子顯微鏡，直接可視化了鋰硫化物在電極表面的原子尺度轉(zhuǎn)化。值得注意的是，研究團(tuán)隊(duì)捕捉到了鋰硫化物在納米團(tuán)簇活性中心固定表面上發(fā)生的出乎意料的聚集誘導(dǎo)的集體電荷轉(zhuǎn)移。它進(jìn)一步導(dǎo)致了從濃密的鋰硫化物液相瞬間沉積出非平衡的Li₂S納米晶體。在沒(méi)有活性中心的介入的情況下，反應(yīng)遵循了經(jīng)典的單分子途徑，鋰硫化物逐步轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)i₂S₂和Li₂S。分子動(dòng)力學(xué)模擬表明，活性中心與鋰硫化物之間的遠(yuǎn)程靜電相互作用促進(jìn)了由Li⁺和Sn^2?（2 < n ≤ 6）組成的密集相的形成，密集相中的集體電荷轉(zhuǎn)移也被從頭分子動(dòng)力學(xué)模擬所驗(yàn)證。這種集體界面反應(yīng)路徑揭示了一種新的轉(zhuǎn)化機(jī)制，深化了對(duì)Li-S電池的基本理解。相關(guān)研究成果以“Visualizing interfacial collective reaction behaviour of Li–S batteries”為題，發(fā)表在頂級(jí)期刊《Nature》上。該論文的第一作者是廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院的博士研究生周詩(shī)遠(yuǎn)，以及北京化工大學(xué)的施杰博士。

5：UCLA李煜章最新Nature!!!

美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校李煜章教授課題組通過(guò)在超快沉積電流密度下超過(guò)SEI膜的形成速度來(lái)解耦這兩個(gè)相互交織的過(guò)程，同時(shí)也避免了質(zhì)量傳輸?shù)南拗?/strong>。通過(guò)使用低溫電子顯微鏡，本工作發(fā)現(xiàn)一旦SEI不再影響鋰金屬的沉積行為，Li金屬將不再沉積為的枝晶狀，而是形成了完美的菱形十二面體形貌，這與電解質(zhì)化學(xué)或集流體基底無(wú)關(guān)。本工作提出了一種脈沖電流源協(xié)議，通過(guò)利用Li菱形十二面體作為成核種子來(lái)克服這種失效模式，從而實(shí)現(xiàn)了致密Li的后續(xù)生長(zhǎng)，提高了電池性能。雖然在過(guò)去的研究中，鋰沉積和SEI膜的形成一直是緊密相連的，但本工作的實(shí)驗(yàn)方法為從根本上理解這些相互解耦的過(guò)程提供了新的機(jī)會(huì)，并為設(shè)計(jì)更好的電池帶來(lái)了新的見解。相關(guān)論文以題為“Ultrafast deposition of faceted lithium polyhedra by outpacing SEI formation”發(fā)表在Nature上。

6：固態(tài)電池最新Nature!!! 一作已入職寧德時(shí)代

英國(guó)牛津大學(xué)Peter G. Bruce、T. James Marrow、 Charles W. Monroe教授課題組基于對(duì)全固態(tài)電池枝晶過(guò)程的多尺度多手段表征與原位追蹤，提出了新的全固態(tài)電池枝晶理論，將全固態(tài)電池的枝晶短路過(guò)程分為引發(fā)和擴(kuò)張兩個(gè)不同的階段，并分別建立了理論模型。其中枝晶的引發(fā)產(chǎn)生于鋰在與Li/SE界面連通的近界面孔洞（缺陷）的沉積，在孔洞填滿后將鋰擠出的過(guò)程中，過(guò)大電流密度使得鋰作為粘塑流體的流動(dòng)過(guò)程產(chǎn)生極大的內(nèi)部應(yīng)力，從而引發(fā)電解質(zhì)碎裂。而鋰枝晶的擴(kuò)張過(guò)程是一個(gè)鋰枝晶在沉積的動(dòng)態(tài)過(guò)程中從枝晶裂紋的尾部將固態(tài)電解質(zhì)楔開（wedge open）的過(guò)程。枝晶的引發(fā)取決于固態(tài)電解質(zhì)晶界的局部斷裂強(qiáng)度、孔洞的尺寸、分布密度、及電流密度；而枝晶的擴(kuò)張過(guò)程取決于固態(tài)電解質(zhì)的宏觀斷裂韌性，枝晶在裂紋中的分布情況，電流密度，以及充電過(guò)程的面容量。根據(jù)鋰金屬在枝晶引發(fā)階段與擴(kuò)張階段力學(xué)環(huán)境的差異，引發(fā)與擴(kuò)張階段對(duì)固態(tài)電池外部壓力的敏感性截然不同。只有較大的壓力才會(huì)大幅影響枝晶的引發(fā)過(guò)程，但枝晶的擴(kuò)張過(guò)程卻對(duì)外部壓力非常敏感。降低外部壓力可以顯著抑制枝晶的擴(kuò)張階段，即使在枝晶引發(fā)的狀態(tài)下也可以大幅延后固態(tài)電池的短路。研究成果以“Dendrite initiation and propagation in lithium metal solid-state batteries”為題發(fā)表于Nature。寧子楊、李冠辰、Dominic Melvin共同一作。

7：STXM研究鋰電池非均相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)

美國(guó)麻省理工學(xué)院Martin Z. Bazant教授等人工作表明表明，可以從碳包覆的磷酸鐵鋰納米顆粒的原位掃描透射X射線顯微鏡（STXM）圖像中了解到非均相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。將STXM圖像的大型數(shù)據(jù)集與熱力學(xué)一致的電化學(xué)相場(chǎng)模型、偏微分方程（PDE）約束優(yōu)化和不確定性量化相結(jié)合，研究團(tuán)隊(duì)提取了自由能級(jí)圖和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，并驗(yàn)證了它們與理論模型的一致性，還了解了反應(yīng)速率的空間異質(zhì)性，這與通過(guò)俄歇電子顯微鏡（AEM）獲得的碳涂層厚度分布非常匹配。在180000個(gè)圖像像素中，與學(xué)習(xí)模型的平均差異非常?。?lt;7%），與實(shí)驗(yàn)噪聲相當(dāng)。研究結(jié)果為學(xué)習(xí)傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法無(wú)法達(dá)到的非平衡材料性質(zhì)開辟了可能性，并為表征和優(yōu)化非均勻反應(yīng)表面提供了一種新的無(wú)損技術(shù)。相關(guān)研究成果以“Learning heterogeneous reaction kinetics from X-ray videos pixel by pixel”為題發(fā)表在Nature上。

8：18650電池也能發(fā)Nature！

倫敦大學(xué)學(xué)院的Shearing教授利用先進(jìn)的XRD方法對(duì)高速運(yùn)行的鋰離子18650電池進(jìn)行了充電狀態(tài)、機(jī)械應(yīng)變和溫度的表征。他們觀察到不同電池類型和電流條件下的內(nèi)部溫度變化，并發(fā)現(xiàn)充電協(xié)議對(duì)溫度升高有重要影響。這項(xiàng)研究為解決與溫度相關(guān)的電池問(wèn)題提供了設(shè)計(jì)緩解措施的可能性，從而改善高速電動(dòng)汽車應(yīng)用中的熱管理。相關(guān)成果以 “Mapping internal temperatures during high-rate battery applications” 為題發(fā)表在Nature上。

這項(xiàng)創(chuàng)新性研究通過(guò)先進(jìn)的同步輻射X射線衍射方法，創(chuàng)新性地表征了高速運(yùn)行的鋰離子電池的充電狀態(tài)、機(jī)械應(yīng)變和溫度分布，為高速電動(dòng)汽車應(yīng)用中的熱管理提供了改進(jìn)的機(jī)會(huì)。

 

原文鏈接：回顧：2023年Nature\Science上的鋰電池成果